INSTILLAGEL

Conception distinctive de la seringue permettant une insertion plus facile

Prête à utiliser. Aucun assemblage requis.

UROSAFETIPMD : embout arrondi, lisse et allongé1

La conception distinctive d’INSTILLAGELMD contribue à réduire les lésions épithéliales. L’embout novateur UROSAFETIPMD aide à diminuer le risque de lésions et favorise le confort du patient1.

Directives d’administration étape par étape d’INSTILLAGELMD

Obtenir les directives
Image de la seringue préremplie INSTILLAGEL de FARCO

Seringue préremplie de FARCOMD*

Large collerette pour aider à empêcher la seringue de glisser

Embout arrondi, lisse et allongé

INSTILLAGELMD est généralement bien toléré et efficace, et peut aider à réduire le risque de lésions de la muqueuse urétrale2,3.

Formation minimale de bulles1

La réduction de la formation de bulles pendant l’instillation permet d’obtenir une couche uniforme et ne nuit pas à la visibilité pendant les interventions endoscopiques.

Lors de l’évaluation in vitro de l’écoulement, le gel a été transféré de la seringue de FARCOMD * dans des tubes de verre pendant 5 secondes†,‡.

SERINGUE INSTILLAGELMD

  • Section 1
  • Section 2
  • Section 3
  • Section 4

Direction de l’applicationDirection du gel

  • Formation minimale de bulles
  • Formation de bulles pouvant survenir vers la fin du processus d’instillation

La formation de bulles n’a pas été évaluée quantitativement. La signification clinique est inconnue.

Administration complète/​quantité minimale de gel résiduel1

Pour que la préparation soit optimale et pour pouvoir effectuer l’intervention transurétrale, l’urètre doit être entièrement recouvert.

Le volume de remplissage d’INSTILLAGELMD peut être administré en totalité.

Des questions au sujet d’INSTILLAGELMD?

Consultez notre FAQ

Volume moyen de l’urètre chez l’homme :

Volume de remplissage de la seringue INSTILLAGEL comparativement à celui de l’urètre chez l’homme

10,6 mL

URÈTRE CHEZ L’HOMME

11 mL

INSTILLAGELMD (11 mL)

Pour un lubrifiant exempt de chlorhexidine, optez pour JELIDOMD

En savoir plus

INSTILLAGELMD (gel de lidocaïne et de chlorhexidine) est indiqué dans l’anesthésie de surface, la lubrification et l’antisepsie dans le cadre2 :

  • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
  • d’un cathétérisme;
  • d’une exploration par sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

pour en savoir plus sur l’innocuité du produit et obtenir le lien vers les renseignements thérapeutiques en ligne, dans lesquels vous trouverez les renseignements suivants :

  • Contre-indications chez les enfants âgés de moins de 2 ans et les patients présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée à ce médicament ou à tout autre composant du produit;
  • Mises en garde et précautions les plus importantes concernant l’utilisation dans l’urètre seulement (ne pas administrer par voie parentérale) et les réactions immédiates d’hypersensibilité générale;
  • Autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’utilisation de la plus faible dose efficace; l’importance d’éviter tout contact avec les yeux et l’oreille moyenne; l’hyperthermie maligne familiale; la carcinogenèse et la mutagenèse; la réponse hypotensive excessive; l’utilisation en début de grossesse (premier trimestre); la réduction de la dose chez les patients affaiblis, gravement malades ou septicémiques, ainsi que chez les enfants. Utiliser avec prudence chez les patients en état de choc grave; chez les patients présentant une septicémie et/ou dont la muqueuse à la zone d’application est lésée; chez les patients atteints d’épilepsie, d’un trouble de la conduction cardiaque, de bradycardie, d’insuffisance hépatique ou rénale, ou d’une défaillance cardiovasculaire; chez les patients ayant une sensibilité médicamenteuse connue;
  • Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie.

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour4 :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

Veuillez consulter la monographie de produit pour prendre connaissance des contre-indications, mises en garde, précautions, effets indésirables, interactions médicamenteuses, posologie et conditions d’usage clinique. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant au 1-888-550-6060.

† Diamètre interne de 5 mm.
‡ Les essais sur les seringues ont été réalisés en position horizontale.

Références : 1. Données internes. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 2. Renseignements thérapeutiques d’INSTILLAGELMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2025. 3. Sperling H, Lümmen G, Rübben H. The use of lubricants in urology. Indications and results. Urologe. [A]. 2005;44(6):662–666. 4. Monographie de JELIDOMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2026.

PENDOPHARM

INSTILLAGELMD est une marque de commerce déposée appartenant à Farco-Pharma G.m.b.H., utilisée sous licence. JELIDOMD, UROSAFETIPMD, PENDOPHARMMD et son logo sont des marques de commerce déposées de Finchley Recherche et Développement inc., utilisées sous licence. © 2026 PENDOPHARMMD. Tous droits réservés.
Date de publication : 29-10-2026

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Si vous avez des questions au sujet de nos produits ou de notre entreprise, n’hésitez pas à communiquer avec nous.

INSTILLAGELMD et JELIDOMD peuvent être obtenus dans certaines pharmacies spécialisées et sur commande auprès de la plupart des pharmacies.

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Pour obtenir des renseignements médicaux et scientifiques, signaler un événement indésirable ou communiquer avec le service à la clientèle, veuillez consulter notre site Web à l’adresse suivante : https://pendopharm.com/contact/.

Renseignements importants sur l’innocuité d’INSTILLAGELMD

Indications et usage clinique

INSTILLAGELMD (gel de lidocaïne et de chlorhexidine) est indiqué dans l’anesthésie de surface, la lubrification et l’antisepsie dans le cadre :

  • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
  • d’un cathétérisme;
  • d’une exploration par sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

Contre-indications

  • INSTILLAGELMD ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 2 ans.
  • Hypersensibilité connue ou soupçonnée aux anesthésiques locaux de type amide, à la chlorhexidine ou à tout autre composant du produit, comme le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle, etc.

Mises en garde et précautions les plus importantes

INSTILLAGELMD est destiné à un usage urétral seulement. Ne pas l’administrer par voie parentérale.

DES RÉACTIONS IMMÉDIATES D’HYPERSENSIBILITÉ GÉNÉRALE, Y COMPRIS L’HYPOTENSION, LA TACHYCARDIE, L’ESSOUFFLEMENT, L’ÉRYTHÈME ET L’ANAPHYLAXIE, ONT ÉTÉ SIGNALÉES CHEZ DES PERSONNES AYANT ÉTÉ EXPOSÉES À UNE PRÉPARATION DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE À LA SUITE D’UNE APPLICATION SUR LA PEAU, D’UNE ADMINISTRATION PAR VOIE INTRA-URÉTRALE OU INTRANASALE OU DE L’UTILISATION D’UN CATHÉTER VEINEUX CENTRAL ENDUIT DE CE PRODUIT. EN CAS DE RÉACTIONS INDÉSIRABLES OU D’HYPERSENSIBILITÉ CHEZ UN PATIENT UTILISANT INSTILLAGELMD, IL FAUT INTERROMPRE IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT.

Autres mises en garde et précautions pertinentes

  • Il est conseillé d’utiliser la plus faible dose efficace afin d’éviter une élévation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables graves.
  • Éviter tout contact avec les yeux et l’oreille moyenne.
  • Agent susceptible de déclencher l’hyperthermie maligne familiale.
  • Carcinogenèse et mutagenèse.
  • La lidocaïne doit être utilisée avec prudence chez les patients en état de choc grave.
  • Utiliser avec prudence :
    • chez les patients présentant une septicémie et/ou dont la muqueuse à la zone d’application est lésée;
    • chez les patients atteints d’épilepsie, d’un trouble de la conduction cardiaque, de bradycardie, ou d’insuffisance hépatique ou rénale;
    • chez les patients présentant une défaillance cardiovasculaire;
    • chez les patients ayant une sensibilité médicamenteuse connue.
  • En présence de lésion grave de l’urètre, il se peut que la réponse hypotensive soit excessive.
  • Non recommandé au cours des 3 premiers mois de la grossesse.
  • Il faut recourir à une dose réduite chez les patients affaiblis, gravement malades ou septicémiques, ainsi que chez les enfants.

Pour de plus amples renseignements

Veuillez consulter les renseignements thérapeutiques pour obtenir des renseignements importants sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les renseignements posologiques qui n’ont pas été abordés dans ce document. Vous pouvez également obtenir les renseignements thérapeutiques en appelant au 1-888-550-6060.